Минздрав Израиля сертифицировал таблетки от коронавируса фирмы Pfizer

Первые партии заказанного лекарства прибудут в Израиль уже в ближайшие дни

Вести - YnetОпубликовано 21:28, 26/12/2021
תמונה כלליתתמונה כלליתתמונה כללית
Фото: AFP PHOTO / PfizerЛекарство от коронавируса Paxlovid (Фото: AFP PHOTO / Pfizer)

В воскресенье, 26 декабря, министерство здравоохранения Израиля выдало экстренное разрешение на применение препарата для лечения коронавируса Paxlovid производства концерна Pfizer. Известно также, что минздрав подписал контракт на поставку этого  лекарства в нашу страну. Первые партии прибудут уже в ближайшие дни.

Отметим, что несколькими днями ранее Федеральное управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование таблеток Paxlovid. Препарат подавляет активность фермента протеазы, который необходим для процесса репликации вируса в организме.

Paxlovid считается революционным средством лечения COVID-19. Оно выпускается в таблетках, которые надо начинать принимать сразу после появления первых симптомов болезни - для снижения риска госпитализации или летального исхода. 

Подписаться на Телеграм-канал "Вестей"

Этот препарат рекомендован для пациентов, входящих в группу риска осложнений, у которых наблюдаются легкие или умеренные симптомы заболевания. Продолжительность лечения - 5 дней, таблетки предназначены для лечения в домашних условиях.

Американский регулятор FDA выдал разрешение на применение Paxlovid на основании результатов клинических исследований, представленных производителем. По данным исследования, лекарство снижает относительный риск развития тяжелого заболевания, госпитализации и смертности в 89% случаев у пациентов, получавших лечение в течение 3 дней с момента появления симптомов. Летальных исходов в группе пациентов не было.

Шаг к концу пандемии: лекарство от коронавируса фирмы Pfizer получило сертификацию FDA

Аналогичные показатели были и у группы больных, начавших принимать препарат в течение пяти дней с момента появления симптомов. Исследователи отмечают, что лечебный эффект достигается вне зависимости от штамма, которым заражен пациент.

В условиях лабораторного биохимического эксперимента "Омикрон" не снизил показатели эффективности препарата.

Побочные эффекты, наблюдаемые в ходе испытаний, были умеренными и сходными в группе лечения и в группе, получавшей плацебо. Полученные результаты подтвердили эффективность и безопасность применения лекарства.

На рассмотрении FDA находится еще один препарат от коронавируса - лекарство Molnupiravir компании Merck. Оно уже сертифицировано в Великобритании и назначается людям с тяжелым или средним течением COVID-19.